Детям помогали всей страной
Закрыт неподъемный сбор $2 500 000 на лечение девочки из Владикавказа (Северная Осетия). Недостающие 55 млн рублей пожертвовали два мецената — красноярский бизнесмен и глава футбольного клуба «Алания» Владимир Гуриев и известный в республике предприниматель Тамерлан Дзгоев.
- Пока нет слов, чтобы выразить все чувства! Арнелла будет танцевать! – радуется мама смертельно больной девочки Диана Басиева.
Арнелла получит шанс научиться ходить
У ее дочери Арнеллы Персаевой спинально-мышечная атрофия, с которой дети редко живут дольше пары лет. Заболевание — генетическое, считавшееся до 2019 года неизлечимым. Спасительную вакцину изобрели в США. Это генная терапия препаратом «Zolgensma». Всего один укол обеспечивает беспрецедентные показатели выживаемости. Вместе с реабилитацией в клинике он стоит 2,5 млн долларов.
Совсем недавно наши врачи научились у заокеанских коллег проводить лечение самостоятельно. Генную терапию российские дети могут получить в Национальном Медицинском Исследовательском Центре имени Алмазова в Санкт-Петербурге.
Мальчику помогли найти деньги на лечение от СМА месяц назад
Как это сделает двухлетний Илюша Рожковский из соседнего Ставропольского края. Как и девочке из Владикавказа, космическую сумму на укол семья мальчика собирала с помощью знаменитостей, меценатов и спортсменов. Таким образом, сразу двое детей с СМА с Северного Кавказа получат самую дорогую в мире терапию.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
Футболисты Бразилии и Африки присоединились к сбору денег для умирающей девочки из Осетии
Семья Арнеллы Персаевой собрала на лечение свыше 100 млн рублей [фото]
Ставропольскому мальчику с СМА собрали 2,5 млн долларов, но госпитализации мешает коронавирус
Космическую сумму на лечение ребенка нашли за несколько дней [фото, видео]